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Hamilton稀释仪/配液仪在药物溶出度检测中的应用
药物溶出度是指药物在规定介质中，在一定条件下以片剂或胶囊等固体制剂中溶出的速度和溶出的程度。药物溶出度直接影响药物在体内的吸收和利用，是评价药物质量的一个内在指标。在药物生产检验、临床疗效考察、药品稳定性检验，新药研制、处方筛选，工艺改进等许多方面都要考察这一指标。
药物溶出度检测装置一般由模拟胃和检测装置两部分构成。模拟胃是一种程序控温的药物溶解装置，用以模拟胃中的环境，通常控制温度为37℃，酸度大小随药物的不同而不同。根影溶解装置的不同，溶出度检测方法有桨状搅拌器器法、转篮法、流通他法 桨碟法（paddle over disk)、中池法(cell method)、转筒法(cylinder) 和小杯法等。常用的检测器有紫外-可见分光光度计和HPLC。
在进行药物溶出度检测过程中，除所需溶解装置和检测器外，常用容量瓶进行标准品及溶出药物稀释，制定标准曲线，检测溶出度。但是在使用容量瓶过程中操作繁杂且容易导致人为误差。为了提高工作效率降低人为误差，目前很多药广研发人员利用Hamilton公司ML600系列稀释仪/分液仪进行替代容量瓶，进行大规模稀释配液和液体分装。杭州亚莱博专业代理HamiltonML600稀释仪/分液仪。
Hamilon ML600系列稀释仪/分液仪采用双进样泵设计，利用高精度步进马达及Hamilton高精度微量注射器，稀释比例大可达1：50000，在药物溶出度检测实验中，ML600稀释仪/分液仪可反复准确吸取及分配液体。该设备具有以下特点：
1、提高实验操作准确度及度避免人为操作误差
2、样品准备及分配等处理更加迅速，批处理工作成为可能
3、节约药品及试剂用量
4、全触摸屏，中文操作界面，动画显示工作过程
5、用户自定义方法， 可储存在扩展SD卡内
6、符合 EPA, FDA. (GLP. GMP)及ISO认证要求
7、符合N.I.S.I源标准
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